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片,结合洗洁精和水振摇,刷洗,效果不错!,用自來水沖洗,泡酸,再用自來水沖洗,然後用超純水沖洗。,稀酸泡、超声波洗、去离子水冲洗、晾干,自来水洗,去离子水洗,一般容量瓶装的都是比较透明的不是很难洗的东西,对于全新购买的聚四氟材料器皿
2014年07月30日发布人:风往尘香
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[size=3][求助]容量瓶的定容问题?
在做环孢素A标准液的配制时发现一个问题,就是用甲醇加入容量瓶定容的问题。一般定容采用的方法有两种:
第一种是先一次性加到100ml刻度线,然后再混匀。
第二种还是先加到80ml左右
2011年11月10日发布人:nn255
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求助:用气相顶空测甲醇、乙醇、丙酮等溶剂残留,安捷伦6890,DB624柱,溶剂为水,平衡温度105℃时是可以出峰的,但低于105℃就不出峰,样品在中国药典中规定平衡温度只有60-70℃,而我用这个温度就是不出峰,是不是平衡时间短呢?我的
2011年05月23日发布人:huht
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沖洗,泡酸,再用自來水沖洗,然後用超純水沖洗。,稀酸泡、超声波洗、去离子水冲洗、晾干,自来水洗,去离子水洗,一般容量瓶装的都是比较透明的不是很难洗的东西,对于全新购买的聚四氟材料器皿,一家日本的10ng/L级半导体用高纯酸生产商推荐以
2015年06月23日发布人:nmn
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大家好,我现在培养ht29细胞,但是却查不到这种细胞的形态、特征、具体怎样培养,请高手指教一下。我29号复苏的这种细胞,第二天换的液,现在9月1号,细胞已成团生长,不知何时能传代?[/size],[size=2
2015年09月14日发布人:yueban-1147
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我们实验室在使用瑞士Cell Culture Technologies无血清无蛋白培养基培养293,BHK-21,CHO细胞,目前已进入摇瓶悬浮状态.下一步准备进入5升工作体积的
2012年10月29日发布人:66小飞侠
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现在越来越多的实验室使用超声波对容量瓶进行清洗。我们实验室使用的是德国肖特的容量瓶,有部分瓶子经过一段时间的清洗后,发现瓶内壁变得有些模糊。因此想和大家讨论下,容量瓶能用超声波洗吗?(主要是做原吸测铁、硅、钠、钙等)。,可以用铬酸洗液浸泡
2015年05月22日发布人:jiankufanhan
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针对原吸检测自来水中金属元素,塞曼扣背景与自吸收扣背景哪种较好,扣背景技术分为三种:塞曼扣背景、氘灯扣背景、自吸扣背景
整体上看:塞曼扣背景优点最多,适用于全波长,唯一的缺点是曲线向下翻转,线性范围小
氘灯扣背景:适用于300以下
2014年07月24日发布人:happydream
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我们是学校,接的样各种种类都有,应该买单标还是混标好?
算下来价格差不多,混标就是不怎么要每次做每次配了,单标的话是不是省一点?,如果是大品牌的,混标单标都不错的。
我个人喜欢单标的。
不过混标直接稀释使用,省了不少配制的工作
2014年12月20日发布人:坚持2011
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做原子吸收每次做完容量瓶有一大堆,配溶液的时候麻烦,洗的时候更是头痛。刚才看论坛帖子的时候有人说用混标,节省瓶子,大家还有什么好的方法没,每次做原吸最头痛的就是洗瓶子,有的时候做得多瓶子还不够用,一些常做的元素标液配好后倒入塑料瓶内贴好
2015年11月27日发布人:jiushi